CE
I nostri prodotti marcati CE come dispositivo medico ai sensi del Regolamento Europeo 2017/745 (MDR) rispettano i requisiti di sicurezza e prestazione. I prodotti sono stati testati e rispondono alle prescrizioni richieste dalle normative armonizzate europee. Tutti i nostri dispositivi medici sono registrati nel sistema “Banca dati dei dispositivi medici” del Ministero della Salute ai sensi del Decreto del Ministero della salute 21 dicembre 2009.

